Akrylsyre 99,9%

Akrylsyre produseres ved oksidasjon av propylen, som er et biprodukt av produksjonen av etylen og bensin.

Produkt introduksjon

Akrylsyre gjennomgår de typiske reaksjonene til en karboksylsyre. Når den reagerte med en alkohol, danner den den tilsvarende esteren. Estere og salter av akrylsyre er samlet kjent som akrylater (eller propenoates). De vanligste alkylestere av akrylsyre er metyl, butyl, etyl og 2- etylhexylakrylat.

Akrylsyre og estere kombineres lett med seg selv (for å danne polyakrylsyre) eller andre monomerer (f.eks poleringsmidler og maling.

Akrylsyre brukes i mange bransjer, inkludert bleieindustrien, vannbehandlingsindustrien og tekstilindustrien. Det årlige verdensomspennende forbruket av akrylsyre anslås å nå mer enn anslagsvis 8, 000 kiloton innen 2020. Denne økningen forventes på grunn av bruken i nye applikasjoner, inkludert personlige pleieprodukter, vaskemidler og produkter for voksne inkontinens.

Fysiske eiendomsdata

Cas Reg. Ingen.	79-10-7
Chem Name	Akrylsyre
Empirisk formel	C₃H₄O₂
Lukt	Acrid
Utseende	Fargeløs væske
Smeltepunkt	14 grad
Kokepunkt	141 grad

Informasjon om akrylsyrefare

Piktogrammer
Signalord	Fare
Farerklæringer	H226, H302, H312, H314, H332, H400
Forsiktighetsuttalelser	P210, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P261, P264, P270, P271, P273, P280, P301+P312, P301+P330+P331, P302+P352, P303+P361+P353, P304+P312, P304+P340, P305+P351+P338, P310, P312, P321, P322, P330, P363, P370+P378, P391, P403+P235, P405, P501
Flash Point	49,4 grad (120,9 grad F; 322,5 K)
Autoignition temperatur	429 grader (804 grader F; 702 K)
Eksplosive grenser	2.4–8.02%